髓系来源抑制细胞（MDSC）在肿瘤免疫微环境中发挥关键作用，但由于缺乏特异性靶点，针对其的靶向药物开发面临挑战。LILRB4是一种含有ITIM结构域的免疫检查点受体，与MDSC介导的肿瘤免疫抑制有关。尽管针对LILRB4的药物在临床前和临床研究中有所进展，但治疗效果并不理想。目前尚不清楚与肿瘤微环境中的MDSC相关的LILRB4功能性配体，这阻碍了阻断性抗体的开发和伴随诊断。

2024年1月16日，复旦大学生物医学研究院许杰课题组在Cell Reports Medicine杂志上发表了文章题为“Discovery of Galectin-8 as an LILRB4 ligand driving M-MDSCs defines a class of antibodies to fight solid tumors”，该研究首次报道了Galectin-8作为LILRB4的肿瘤相关功能性配体，通过下游的STAT3和NF-κB通路来诱导M-MDSC，从而促进免疫抑制和肿瘤的生长，并研发了具有阻断功能的治疗抗体，证明了阻断Galectin-8与LILRB4的抗体能够减缓多种高表达Galectin-8的肿瘤在小鼠体内的生长，具有潜在治疗和转化价值。

研究人员发现Galectin-8具有独特的表达模式，并对肿瘤预后和免疫浸润因子产生影响。Galectin-8与MDSC具有相关性，进一步的研究显示Galectin-8与LILRB4以高亲和力结合，调控胞内的SHP-1-STAT3/NF-κB通路。Galectin-8能够诱导M-MDSC的增加并抑制T细胞增殖。利用基因敲除小鼠模型，研究人员证明了LILRB4 的存在和Galectin-8的过表达功能促进小鼠M-MDSC的增加和肿瘤生长。

通过分别开发了抗LILRB4抗体和抗Galectin-8抗体，研究者证明了双向阻断均能够抑制Galectin-8和LILRB4作用带来的效果，并且研究者对抗体的表位进行了分析，特别对于阻断性抗体与LILRB4的结合表位进行了明确定位（下图B-C）。随后，利用人源化小鼠肿瘤模型，研究者证明抗体抑制表达Galectin-8肿瘤的生长（下图K-L）。

这一研究发现了LILRB4的新功能性配体Galectin-8，揭示了配体受体互作在M-MDSC诱导和肿瘤免疫抑制微环境塑造中的重要作用；探究了参与M-MDSC诱导的下游信号通路。同时，本研究开发了具有阻断功能的治疗性抗体，显示了功能性配体的发现为抗体药物的早起筛选开发提供重要依据，并提供Galectin-8的表达水平作为抗体治疗的筛选标准，具有潜在转化价值。

复旦大学生物医学研究院研究员许杰为本论文通讯作者，博士生王一婷为论文的第一作者，合作方包括上海柏全生物科技有限公司等。本项目由国家自然科学基金委、国家科技创新领军人才研究经费、上海市科技创新行动计划、复旦大学启动经费等提供资助支持。

论文链接：

https://www.cell.com/cell-reports-medicine/fulltext/S2666-3791(23)00603-1