全聘课题组长
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  • 王磊

    博士,教授,博士生导师
    地址:东安路 131号科研2号楼A3-029室,上海,200032
    电话:021-54237860(办公室)
    邮箱:wangleiwanglei@fudan.edu.cn
    实验室主页:https://reprod-genet.fudan.edu.cn
    卵母细胞的质量控制获批“生育健康及妇女儿童健康保障”专项首席
    获批经费:2463万

工作经历
教授,复旦大学,生物医学研究院(2019.05-今)
教授,复旦大学,生命科学学院(2017.01-2019.04)
副研究员,复旦大学,生物医学研究院(2011.09-2016.12)
助理研究员,复旦大学,生物医学研究院(2009.06-2011.08)
教育经历
博士上海交通大学,生物化学与分子生物学(2004-2009)
学士西北大学,生物技术(2000-2004)
所获人才项目
国家杰出青年科学基金,2017
科技部中青年科技创新领军人才,2017
上海市曙光学者,2018
上海市科技启明星,2016
所获奖项
上海市科学技术奖自然科学一等奖(第一完成人),上海市人民政府,2020
中源协和生命医学创新突破奖,中源协和基金会、中国科学院大学,2020
谈家桢生命科学奖(创新奖),谈家桢生命科学奖奖励委员会,2019
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖(第一完成人),妇幼健康研究会,2017
全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖(第一完成人),妇幼健康研究会,2015
研究方向
人类生殖疾病的遗传学基础。利用分子遗传学手段寻找相关疾病致病基因,并利用细胞,动物模型对相关基因功能展开深入研究。近5年,以通讯作者在NEJM,Sci Transl Med,EMBO Mol MED,Am J Hum Genetm,JMG等国际期刊上发表SCI论文30篇,影响因子总计约320。发现了首个基因突变导致人类卵子成熟障碍并揭示了其致病的分子机制,研究发表于国际顶级杂志NEJM上(NEJM,2016),NEJM杂志同期配发了专题评论,认为这是认识卵子成熟障碍机理迈出的第一步。
代表论文

1.Wang L*, Sang Q*. MOS is a novel genetic marker for human early embryonic arrest and fragmentation. EMBO Mol Med. 2021 Dec 7;13(12):e15323

2.Qu R, Dong L, Zhang J, Yu X*, Wang L*, Zhu S*. Cryo-EM structure of human heptameric Pannexin 1 channel. Cell Res. 2020 Mar;30(5):446-448.

3.Zhang Z, Li B, Fu J, Li R, Diao F, Li C, Chen B, Du J, Zhou Z, Mu J, Yan Z, Wu L, Liu S, Wang W, Zhao L, Dong J, He L, Liang X, Kuang Y, Sun X, Sang Q*, Wang L*. Bi-allelic missense pathogenic variants in TRIP13 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2020 Jul 2;107(1):15-23.

4.Zhao L, Xue S, Yao Z, Shi J, Chen B, Wu L, Sun L, Xu Y, Yan Z, Li B, Mao X, Fu J, Zhang Z, Mu J, Wang W, Du J, Liu S, Dong J, Wang W, Li Q, He L, Jin L, Liang X, Kuang Y, Sun X, Wang L*, Sang Q*. Biallelic mutations in CDC20 cause female infertility characterized by abnormalities in oocyte maturation and early embryonic development. Protein Cell. 2020 Dec;11(12):921-927.

5.Sang Q*, Zhang Z, Shi J, Sun X, Li B, Yan Z, Xue S, Ai A, Lyu Q, Li W, Zhang J, Wu L, Mao X, Chen B, Mu J, Li Q, Du J, Sun Q, Jin L, He L, Zhu S, Kuang Y*, Wang L*. A pannexin 1 channelopathy causes human oocyte death. Sci Transl Med. 2019 Mar 27;11(485): eaav8731.

6.Sang Q*, Li B, Kuang Y, Wang X, Zhang Z, Chen B, Wu L, Lyu Q, Fu Y, Yan Z, Mao X, Xu Y, Mu J, Li Q, Jin L, He L, Wang L*. Homozygous mutations in WEE2 cause fertilization failure and female infertility. Am J Hum Genet. 2018 Apr 5;102(4):649-657.

7.Chen B, Zhang Z, Sun X, Kuang Y, Mao X, Wang X, Yan Z, Li B, Xu Y, Yu M, Fu J, Mu J, Zhou Z, Li Q, Jin L, He L, Sang Q*, Wang L*. Biallelic mutations in PATL2 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2017 Oct 5;101(4):609-615.

8.Feng R, Sang Q, Kuang Y, Sun X, Yan Z, Zhang S, Shi J, Tian G, Luchniak A, Fukuda Y, Li B, Yu M, Chen J, Xu Y, Guo L, Qu R, Wang X, Sun Z, Liu M, Shi H, Wang H, Feng Y, Shao R, Chai R, Li Q, Xing Q, Zhang R, Nogales E, Jin L, He L, Gupta ML Jr, Cowan NJ*, Wang L*. Mutations in TUBB8 and human oocyte meiotic arrest. N Engl J Med. 2016 Jan 21;374(3):223-32.

9.Xu Y, Shi Y, Fu J, Yu M, Feng R, Sang Q, Liang B, Chen B, Qu R, Li B, Yan Z, Mao X, Kuang Y, Jin L, He L, Sun X*, Wang L*. Mutations in PADI6 cause female infertility characterized by early embryonic arrest. Am J Hum Genet. 2016, Sep 1;99(3):744-52.

 

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