课题组长
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  • 章树业

    博士,青年研究员,硕士生导师,复旦大学附属公共卫生临床中心兼职PI
    地址:漕廊公路2901号,科研中心111室,上海 201508
    电话:021-37990333-7329 (办公室),021-37990333-5273 (实验室)
    传真:021-37990333-5272
    邮箱:Shuye_Zhang@fudan.edu.cn
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工作经历
青年研究员,复旦大学,生物医学研究院,(2013.9-至今)
兼职副研究员,上海市(复旦大学附属)公共卫生临床中心,(2012.10-至今)
博士后,美国麻省大学医学院,(2009.9-2012.9)
教育经历
博士,中国科学院生物物理研究所,生物化学与分子生物学,(2006-2009)
硕士,中国科学院合肥物质科学研究院,生物物理,(2001-2004)
学士,南京师范大学,生物技术,(1997-2001)
所获人才项目
上海市金山区领军人才,上海市金山区委,2015
研究方向
1、细胞间接触介导病毒感染与免疫的机制研究
在病毒入侵以及病毒诱导天然免疫激活的机制方面,本实验室具有良好基础(Gastroenterology,Hepatology,J Hepatol 2013)。今后将进一步探讨细胞内吞途径、自噬(autophagy)、细胞内囊泡转运途径、以及外体(exosome)分泌等调控机制等在其中的作用,以期揭示裸露病毒非裂细胞形式释放、细胞间传播以及诱导树突状细胞激活的机制。
2、鉴定RNA病毒需要的关键宿主因子以及机制研究
通过全基因组筛选(如CRISPR/Cas9文库筛选,SAMcell技术等)等高通量研究手段,来鉴定新发病原生命史中所依赖的重要宿主因子,例如与病毒入侵、复制、翻译、包装、释放和传播等过程相关的宿主蛋白。在策略上,我们将首先建立起基于基因敲除文库的正向筛选体系,并在此基础上,扩展到建立负向筛选体系以及基于转录激活的筛选体系。
课题组长章树业主持一项国家自然科学基金面上项目,参加一项国家重点基础研发计划。迄今为止,已在国内外学术刊物上发表论文十余篇,包括Gastroenterology, Hepatology, Journal of Hepatology, Eur J Hum Genet, Cell Mol Immunol等。
代表论文
  1. Zhang, S.*, Chen, C., Peng, J., Li, X., Zhang, D., Yan, J., Zhang, Y., Lu, C., Xun, J., and Li, W., Ling, Y., Huang, Y., Chen, L. (2017) Investigation of underlying comorbidities as risk factors for symptomatic human hepatitis E virus infection. Aliment Pharmacol Ther, 45, 701-713.

  2. Yan, J., Zhang, Y., Cheng, S., Kang, B., Peng, J., Zhang, X., Yuan, M., Chu, W., Zhang, W., Shen, J., Zhang, S.* (2016) Common genetic heterogeneity of human interleukin-37 leads to functional variance. Cell Mol Immunol.

  3. Chen, C., Zhang, S.Y., Zhang, D.D., Li, X.Y., Zhang, Y.L., Li, W.X., Yan, J.J., Wang, M., Xun, J.N., and Lu, C., Ling, Y., Huang, Y.X., Chen, L. (2016) Clinical features of acute hepatitis E super-infections on chronic hepatitis B. World J Gastroentero, l22, 10388-10397.

  4. Kang, B., Cheng, S., Peng, J., Yan, J., and Zhang, S.* (2015) Interleukin-37 gene variants segregated anciently coexist during hominid evolution. Eur J Hum Genet, 23, 1392-1398.

  5. Zhang, S., Saha, B., Kodys, K., and Szabo, G. (2013). IFN-gamma production by human natural killer cells in response to HCV-infected hepatoma cells is dependent on accessory cells. J Hepato, l59, 442-449.

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