课题组长
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  • 王红艳

    博士,教授,博士生导师
    地址:淞沪路 2005号,复旦大学江湾校区生科院 A609室,上海 200438
    电话:021-51630611(办公室),021-51630612(实验室)
    传真:021-51630611
    邮箱:wanghy@fudan.edu.cn

工作经历
教授/院长,复旦大学,附属妇产科医院/生殖发育研究院(2015.10-今)
教授/副院长,复旦大学,生命科学学院(2007.5-今 / 2008.1-2015.9)
教授/PI,复旦大学,生物医学研究院(2008.10-今)
研究助理,美国宾西法尼亚大学,妇女生殖健康研究中心主任研究室(2002-2006)
博士后,美国Monell研究所(1999-2002)
教育经历
博士,中国科学院上海脑研究所(1999-2002)
硕士,陕西师范大学,生命科学学院(1993-1996)
学士,陕西师范大学,生物系(1989-1993)
所获人才项目
长江学者特聘教授,教育部,2013
国家杰出青年科学基金,国家自然科学基金,2010
上海市领军人才,上海市人事局,2014
上海市优秀学术带头人,上海市科委,2011
浦江人才计划,上海市科委,2007
所获奖项
全国妇幼健康自然科学一等奖(第一完成人),全国妇幼健康促进会,2016
自然科学一等奖(第一完成人),教育部,2014
全国五一劳动奖章,全国总工会,2013
药明康德生命化学奖(杰出成就奖),药明康德公司,2012
谈家桢生命科学创新奖,上海市生物医药行业协会,2011
明治生命科学奖(优秀奖),国家人类基因组南方研究中心,2010
中国青年女科学家奖,全国妇联、中国科协、中国联合国教科文组织全国委员会,2010
研究方向
主要研究先天性心脏病、神经管畸形等重大出生缺陷的遗传性致病原因及其分子机制。擅长基因组结构变异,致病基因突变检测及功能分析,以及表观遗传修饰对基因表达的调控等研究;试图解析叶酸缺乏等代谢物失衡的遗传基础,及其如何影响发育信号通路导致出生缺陷发生的分子机理。
课题组长王红艳主持和参与多项国家和省部级项目,包括国家重大科学研究计划(项目首席)、国家自然科学基金重点项目、杰出青年基金、面上项目、上海市科委项目等。迄今已在国内外学术刊物上发表论文近40篇,包括N Engl J Med,Circulation,European Heart Journal, Cell research, PNAS等。
代表论文
  1. Wang D#, Wang F#, Shi KH#, Tao H, Li Y, Zhao R, Lu H, Duan WY, Qiao, B, Zhao SM*, Wang HY*, Zhao JY* (2017). Lower Circulating Folate Induced by a Fidgetin Intronic Variant is Associated with Reduced Congenital Heart Disease Susceptibility. Circulation Mar 16. pii: CIRCULATIONAHA.116.025164. doi: 10.1161/CIRCULATIONAHA.116.025164. [Epub ahead of print]

  2. Zhao JY#, Qiao B#, Duan WY#, Gong XH, Jiang SS, Ye ZZ, Wang J, Gu ZY, Shen HB, Shi KH, Sun SN, Huang GY*, Jin L*, Wang HY*(2013). Genetic variants reducing MTR gene expression increase risk of congenital heart disease in a Chinese population. European Heart Journal  DOI: 10.1093 /eurheartj/eht221

  3. Zhao JY#, Yang XY#, Shi KH#, Sun SN, Hou J, Ye ZZ, Wang J, Duan WY, Qiao Bin, Chen YJ, Shen HB, Huang GY, Jin L, Wang HY*(2013). A Functional Variant in the Cystathionine b-Synthase Gene Promoter Significantly Reduces Congenital Heart Disease Susceptibility in Han Chinese Population. Cell Research 23:242-253

  4. Zhao JY, Yang XY, Gong XH, Gu ZY, Duan WY, Wang J, Ye ZZ, Shen HB, Shi KH, Hou J, Huang GY, Jin L, Qiao B*, and Wang HY* (2012). A functional variant in MTRR intron-1 significantly increases risk of congenital heart disease in Han Chinese population. Circulation 125:482-490

  5. Lei YP, Zhang T, Li H, Wu BL, Jin L, Wang HY* (2010). VANGL2 Mutations Identified in Human Cranial Neural-Tube Defects. N Engl J Med 362 (23):2232-2235

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