课题组长
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  • 王磊

    博士,教授,博士生导师

    地址:东安路 131号,明道楼 307室,上海 200032 

    电话:021-54237860 (办公室)

    传真:021-54237283

    邮箱:wangleiwanglei@fudan.edu.cn

    实验室主页:http://wangleilab.fudan.edu.cn


工作经历
教授 复旦大学,生命科学学院,生物医学研究院 (2017.01-今)
副研究员 复旦大学,生物医学研究院,(2011.09-2016.12)
助理研究员 复旦大学,生物医学研究院,(2009.06-2011.08)
教育经历
博士 上海交通大学,生物化学与分子生物学,(2004-2009)
学士 西北大学,生物技术,(2000-2004)

所获人才项目
国家杰出青年科学基金 国家自然科学基金 2017

长江学者青年学者 教育部 2016
上海市青年科技启明星(A类) 上海市科委 2017
所获奖项
全国妇幼健康科技奖自然科学一等奖(第一完成人) 妇幼健康研究会 2017
全国妇幼健康科技奖自然科学二等奖(第一完成人) 妇幼健康研究会 2015
研究方向
人类生殖疾病的遗传学基础。利用分子遗传学手段寻找相关疾病致病基因,并利用细胞,动物模型对相关基因功能展开深入研究。迄今为止,发表SCI论文总计55篇,影响因子累计约292,累计被引用约498次。自2011年以来,以通讯作者在NEJM,Am J Hum Genet, HMG,JMG等国际期刊上发表SCI论文20篇,影响因子总计约148。发现了首个基因突变导致人类卵子成熟障碍并揭示了其致病的分子机制,研究发表于国际顶级杂志NEJM上(NEJM,2016),NEJM杂志同期配发了专题评论,认为这是认识卵子成熟障碍机理迈出的第一步。
代表论文

1.      Biaobang Chen, Zhihua Zhang, Xiaoxi Sun, Yanping Kuang, Xiaoyan Mao, Xueqian Wang, Zheng Yan, Bin Li, Yao Xu, Min Yu, Jing Fu, Jian Mu, Zhou Zhou, Qiaoli Li, Li Jin, Lin He, Qing Sang* and Lei Wang*. Biallelic mutations in PATL2 cause female infertility characterized by oocyte maturation arrest. Am J Hum Genet. 2017 Oct 5;101(4):609-615. (*Corresponding author)

 

2.      Ruizhi Feng, Qing Sang, Yanping Kuang, Xiaoxi SunZheng Yan, Shaozhen Zhang, Juanzi Shi, Guoling Tian, Anna Luchniak, Yusuke Fukuda, Bin Li, Min Yu, Junling Chen,Yao Xu, Luo Guo, Ronggui Qu, Xueqian Wang, Zhaogui Sun, Miao Liu, Huijuan Shi, Hongyan Wang, Yi Feng, Ruijin Shao, Renjie Chai, Qiaoli Li, Qinghe Xing, Rui Zhang, Eva Nogales, Li Jin, Lin He, Mohan L. Gupta, Jr., Nicholas J. Cowan* and Lei Wang*. Mutations in TUBB8 and Human oocyte meiotic arrest. NEJM. 2016; 374:223-32. (*Corresponding author) 

 

3.      Yao Xu, Yingli Shi, Min Yu, Jing Fu, Ruizhi Feng, Qing Sang, Bo Liang, Biaobang Chen, Ronggui Qu, Bin Li, Zheng Yan, Xiaoyan Mao, Yanping Kuang, Li Jin, Lin He, Xiaoxi Sun* and Lei Wang*. Mutations in PADI6 causes female infertility characterized by early embryonic arrest. Am J Hum Genet. 2016, Sep 1;99(3):744-52. (*Corresponding author)

 

4.      Ruizhi Feng, Zheng Yan, Bin Li, Min Yu, Qing Sang, Guoling TianYao Xu , Biaobang Chen, Ronggui Qu, Zhaogui Sun, Xiaoxi Sun, Li Jin, Lin He, Yanping Kuang, Nicholas J. Cowan and Lei Wang*. Mutations in TUBB8 cause a multiplicity of phenotype in human oocytes and early embryos. J Med Genet. 2016, Oct;53(10):662-71. (*Corresponding author) (Cover Story)

 

5.      Sang Q, Zhang J, Feng R, Wang X, Li Q, Zhao X, Xing Q, Chen W, Du J, Sun S, Chai R, Liu D, Jin L, He L, Li H*, Wang L*. Ildr1b is essential for semicircular canal development, migration of the posterior lateral line primordium and hearing ability in zebrafish: implications for a role in the recessive hearing impairment DFNB42. Hum Mol Genet. 2014 Dec 1;23(23):6201-11. (*Corresponding author)

 

6.      Sang Q, Yao Z, Wang H, Feng R, Wang H, Zhao X, Xing Q, Jin L, He L, Wu L*, Wang L*. Identification of microRNAs in human follicular fluid: characterization of microRNAs that govern steroidogenesis in vitro and are associated with polycystic ovary syndrome in vivo.   J Clin Endocrinol Metab. 2013 Jul;98 (7):3068-3079 (*Corresponding author) (This paper is awarded as International Award for publishing Excellence in JCEM in 2013)

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